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【ChiCTR2100050155】金丹附延颗粒治疗子宫内膜癌或宫颈癌淋巴结切除术后淋巴囊肿(湿热内蕴证)的前瞻性、随机、开放、空白对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100050155

试验状态

尚未开始

药物名称

金丹附延颗粒

药物类型

中药

规范名称

金丹附延颗粒

首次公示信息日的期

2021-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴囊肿

试验通俗题目

金丹附延颗粒治疗子宫内膜癌或宫颈癌淋巴结切除术后淋巴囊肿(湿热内蕴证)的前瞻性、随机、开放、空白对照临床研究

试验专业题目

金丹附延颗粒治疗子宫内膜癌或宫颈癌淋巴结切除术后淋巴囊肿(湿热内蕴证)的前瞻性、随机、开放、空白对照临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

金丹附延颗粒治疗子宫内膜癌或宫颈癌淋巴结切除术后淋巴囊肿(湿热内蕴证)的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

江西华太药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合子宫内膜癌或宫颈癌淋巴结切除术后淋巴囊肿西医诊断及湿热内蕴证中医辨证标准; 2.经B超影像学证实为淋巴囊肿,且囊肿最大径长≥4cm; 3.年龄18-65岁的女性; 4.自愿签署知情同意书者。;

排除标准

1.妊娠、近三个月内准备妊娠或哺乳期妇女; 2.合并有肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者; 3.经检查证实由其它病症引起的相关症状者; 4.两周内作过与本病有关的治疗患者; 5.正在参加其他临床试验的患者; 6.怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况; 7.研究者认为由其他原因导致的不适合入选本试验者; 8.由研究者评估谷丙转氨酶和(或)谷草转氨酶≥1.5倍正常值上限,和(或)血肌酐超过正常值上限不适合入选本试验者; 9.子宫内膜癌或宫颈癌术后需要辅助放化疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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