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【ChiCTR2500099196】腹部术后肺部并发症患者呼出气VOCs分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099196

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部并发症

试验通俗题目

腹部术后肺部并发症患者呼出气VOCs分析

试验专业题目

呼出气小分子化合物测定在肺部并发症患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

1、通过对比ICU手术后患者发生肺部并发症前后的呼出气中VOCs的区别，筛选可能的标志物。 2、通过对比ICU手术后患者发生PPCs患者呼出气和未发生PPCs患者呼出气的区别，筛选可能的标志物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

44;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-07

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁。 2. 2022年12月1日至2023年5月31日北京大学人民医院ICU腹部术后的患者。 3.术前X线或CT证明无肺部感染或相关肺部疾病者。；

排除标准

1.术前合并肺部感染或其他肺部疾病者。 2.年龄小于18岁。；

研究者信息
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试验机构

北京大学人民医院

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研究负责人邮编

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