洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 血流动力学监测改善急性心肌梗死合并心原性休克患者的临床预后

【ChiCTR2200061375】血流动力学监测改善急性心肌梗死合并心原性休克患者的临床预后

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200061375

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死合并心原性休克

试验通俗题目

血流动力学监测改善急性心肌梗死合并心原性休克患者的临床预后

试验专业题目

血流动力学监测改善急性心肌梗死合并心原性休克患者的临床预后

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

急性心肌梗死合并心源性休克威胁人类健康。实时准确的血流动力学监测对于成功救治至关重要。脉搏指数连续心排血量监测（PiCCO）提供精准的血流动力学参数，但其在心肌梗死合并心源性休克的管理中应用较少。本研究评估了PiCCO在优化心肌梗死合并心源性休克患者的管理和改善临床预后的潜在价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用SPSS 25.0生成的随机数字序列，将符合条件的连续患者按1:1比例随机分为对照组或PiCCO组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金；江西省卫生健康委科技计划项目；浦东新区临床高峰学科

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准为：（1）年龄≥18岁，男性或者非妊娠期女性；（2）签署知情同意书；（3）符合急性心肌梗死合并心原性休克诊断。；

排除标准

排除标准包括：（1）周围性血管疾病；（2）严重的心脏瓣膜病；（3）应用体外膜肺氧合；（4）孕妇或哺乳期妇女；（5）已参加其他临床研究；（6）未获得知情同意或未按要求随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市东方医院（同济大学附属东方医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200120

联系人通讯地址
<END>

上海市东方医院（同济大学附属东方医院）的其他临床试验

更多

上海市东方医院（同济大学附属东方医院）的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品