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【CTR20182363】评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究

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基本信息

登记号

CTR20182363

试验状态

已完成

药物名称

Sitravatinib胶囊

药物类型

化药

规范名称

Sitravatinib胶囊

首次公示信息日的期

2018-12-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究

试验专业题目

探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

102206

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

Ⅰ期主要目标： 1. 评价sitravatinib单药治疗以及与替雷利珠单抗联合用药的安全性和耐受性。 2. 确认sitravatinib单药治疗以及与替雷利珠单抗联合用药的RP2D。 Ⅰ期次要目标： 1. 评价单次给药后及稳态条件下，单药治疗及与替雷利珠单抗联合用药时，intravaginal的PK特征。 2. 评估sitravatinib单药治疗及与替雷利珠单抗联合用药用于治疗HCC或胃/胃食管结合部（G/GEJ）癌患者的初步抗肿瘤活性。 Ⅱ期主要目标： 1. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版中定义的ORR，评估sitravatini单药治疗以及与替雷利珠单抗联合用药的初步抗肿瘤活性。 Ⅱ期次要目标： 1. 依据RECIST 1.1版本中定义的缓解持续时间（DOR）、DCR和PFS，评估sitravatinib单药治疗及与替雷利珠单抗联合用药治疗的初步抗肿瘤活性。 2. 评价sitravatinib单药治疗以及与替雷利珠单抗联合用药的安全性和耐受性。 3. 了解sitravatinib的药代动力学特征。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 94 ；

实际入组人数

国内: 111 ；

第一例入组时间

2019-02-28

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够提供书面知情同意书，且能够理解并遵守本研究的要求和评估时间表；2.签署知情同意书当天已年满18岁（或研究发生管辖权下的法定承诺年龄）；3.RECIST v1.1定义的至少1个可测量病灶（仅II期)；4.同意提供存档肿瘤组织及血液样品用于分子分析；5.ECOG体力状况评分 ≤ 1；6.充足的血液学和终末器官功能；7.同意采取高效的避孕措施；8.经组织学或细胞学证实的标准治疗失败或不适合标准治疗的不可切除的局部晚期或转移性肝细胞肝癌；9.经组织学或细胞学证实的标准治疗失败或不适合标准治疗的不可切除的局部晚期或转移性G/GEJ癌；

排除标准

1.存在活动性软脑膜疾病或未能良好控制的脑转移。；2.活动性自身免疫性疾病或可能复发的自身免疫性疾病史；3.需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行系统性治疗的任何情况；4.间质性肺病、非感染性肺炎或未能控制的其他疾病；5.已知HIV感染史；6.未经治疗的慢性乙型肝炎携带者或慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者，或活动性丙型肝炎携带者；7.需要进行全身麻醉的任何重大手术；8.既往异源性干细胞移植或器官移植；9.对研究药物、对制剂中的任何成分或对容器的任何组分存在超敏反应；10.研究药物首次给药前6个月内，出血、血栓性疾病或使用抗凝剂（如华法林）或需要治疗性INR监测的类似药物；11.研究药物首次给药前14 天内使用过任何中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的具有抗癌活性的中草药或中成药（无论何种癌症类型）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军第八一医院;上海市东方医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

210002;200123

联系人通讯地址

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