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首页 临床进展 接受连续肾脏替代治疗的脓毒症合并急性肾损伤患者生存风险预测模型的建立和验证

【ChiCTR2400094318】接受连续肾脏替代治疗的脓毒症合并急性肾损伤患者生存风险预测模型的建立和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094318

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

接受连续肾脏替代治疗的脓毒症合并急性肾损伤患者生存风险预测模型的建立和验证

试验专业题目

接受连续肾脏替代治疗的脓毒症合并急性肾损伤患者生存风险预测模型的建立和验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究接受CRRT的脓毒症AKI患者死亡的危险因素，并以此开发和验证一个用于接受CRRT的脓毒症AKI 患者的可靠的预测模型

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

427

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）2022 年6月至 2024 年6月入住 哈尔滨医科大学附属第二医院ICU 患者； 2）年龄≥18 岁； 3）符合 2016 年美国危重病医学学会和欧洲危重病医学会联合发布的Sepsis3.0诊断标准。 4）根据改善全球肾脏预后组织AKI诊断标准：符合以下其中一点即可诊断 AKI：①48 小时内血清肌酐水平绝对值升高≥26.5umol/L（0.3 mg/dL）；②7 天内血清肌酐较基线值升高 1.5倍；③持续尿量＜0.5ml/kg/h 超过 6 小时。；

排除标准

1）数据缺失； 2）年龄小于 18 岁； 3）妊娠； 4）终末期肾病，有透析史； 5）肾移植,肾切除； 6）恶性肿瘤； 7）CRRT时间少于 12 小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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