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【ChiCTR1800019636】瑞芬太尼和舒芬太尼用于产科全麻诱导对新生儿影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019636

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用盐酸瑞芬太尼+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

注射用盐酸瑞芬太尼+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2018-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿呼吸情况

试验通俗题目

瑞芬太尼和舒芬太尼用于产科全麻诱导对新生儿影响

试验专业题目

瑞芬太尼和舒芬太尼用于产科全麻诱导对新生儿影响的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较剖宫产全麻诱导期间使用舒芬太尼和瑞芬太尼对产妇术中血压心率的影响以及新生儿Apgar评分的影响.

试验分类
试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，无需随机法抽取病人。

盲法

N/A

试验项目经费来源

院内课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2013-2018年接受剖宫产全麻并使用瑞芬太尼或舒芬太尼进行诱导的病人。；

排除标准

排除急诊剖宫产、ASA>3级、多胎妊娠、全麻诱导期间使用其他镇痛药物（如氯胺酮）或者复合多种镇痛药物的病人。排除非剖宫产手术的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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