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首页 临床进展 舒更葡糖钠与新斯的明拮抗成人腹腔镜结直肠术后肌松作用对肺部超声评分的影响: 一项单中心-随机-受试者与评估者盲-对照-临床研究

【ChiCTR2200055789】舒更葡糖钠与新斯的明拮抗成人腹腔镜结直肠术后肌松作用对肺部超声评分的影响: 一项单中心-随机-受试者与评估者盲-对照-临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055789

试验状态

正在进行

药物名称

舒更葡糖钠+新斯的明

药物类型

/

规范名称

舒更葡糖钠+新斯的明

首次公示信息日的期

2022-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠肿瘤

试验通俗题目

舒更葡糖钠与新斯的明拮抗成人腹腔镜结直肠术后肌松作用对肺部超声评分的影响: 一项单中心-随机-受试者与评估者盲-对照-临床研究

试验专业题目

舒更葡糖钠与新斯的明拮抗成人腹腔镜结直肠术后肌松作用对肺部超声评分的影响: 一项单中心-随机-受试者与评估者盲-对照-临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过应用肺部超声评分，评估成人腹腔镜结直肠术后，分别使用舒更葡糖钠或新斯的明拮抗肌松作用，对于术后肺部通气情况的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名不参与招募、麻醉管理及数据收集的人，通过www.sealedenvelope.com生成随机分配序列。

盲法

患者及评估者在研究完成前对分组不知情

试验项目经费来源

吴阶平医学基金

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-18

试验终止时间

2023-01-18

是否属于一致性

/

入选标准

1. 北京协和医院接受腹腔镜结直肠手术的患者； 2. 年龄大于等于18岁； 3. ASA I-III 级。；

排除标准

1. 急诊手术； 2. 术后返ICU； 3. 胸廓畸形、肺部超声难以评估者； 4. 既往肺部手术史； 5. 术前合并严重肺大泡、肺气肿等； 6. 严重肝肾功能不全； 7. 合并神经肌肉性疾病； 8. 对罗库溴铵、舒更葡糖钠等药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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