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【ChiCTR2200055913】慢性阻塞性肺疾病急性加重诊断模型的建立与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055913

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重诊断模型的建立与应用研究

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重诊断模型的建立与应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究目的是在现有依据临床症状改变情况的诊断方法基础上，结合相关生物标志物或标志物组，探索更客观全面的诊断手段。构建专用于AECOPD的诊断模型，并且将模型可视化便于临床实际运用。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究，无需随机

盲法

不适用

试验项目经费来源

重庆市铜梁区人民医院2021年院级科研项目经费，重庆市铜梁区2021年度区级科技计划项目经费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 根据GOLD 2020、《慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）诊治专家共识（2017年更新版）》及《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021修订版）》诊断为COPD稳定期及AECOPD； 2. 病历资料完整者。；

排除标准

1. 影像学检查除外结核、支气管扩张、肺癌； 2. 合并大片肺炎、气胸、中-大量胸腔积液、大面积肺栓塞； 3 合并其他器官严重疾病，如：急性心肌梗死、急性左心衰、脑梗塞后遗症致卧床及排痰障碍、肝功能不全（ALT、AST＞100μmol/L）、肾功能不全（肌酐＞200μmol/L）、未满意控制血糖的糖尿病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市铜梁区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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