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【ChiCTR2500096561】儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096561

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经母细胞瘤

试验通俗题目

儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

试验专业题目

儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

我们的首要目标是找出 NB 患者 PPE 的高危因素，从而有效预测高危人群。其次，分析 PPE 的成因和风险因素的最佳临界值，作为后期临床干预的方法和时机基准。通过提供循证建议，本研究旨在为临床实践提供前期数据支持，优化神经母细胞瘤患儿围手术期管理策略。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36;129

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-24

试验终止时间

2025-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

根据国际肿瘤疾病分类（ICD-O-3）确诊为神经母细胞瘤的年龄<=18岁、在2018年4月至2020年3月期间接受择期腹膜后神经母细胞瘤切除术的165例患儿；

排除标准

临床数据记录不全或使用腹腔镜手术、术前诊断为肺部病变、术中膈肌损伤或胰腺损伤、术后出现医院获得性肺炎、心功能不全、术后直接入住重症监护室或使用机械通气，则剔除；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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研究负责人邮编

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