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【ChiCTR2400093234】非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400093234

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

前部缺血性视神经病变

试验通俗题目

非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

试验专业题目

非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过观察非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)视盘水肿期患者的血流参数,及其与早期病程的关系,初步探讨该疾病早期OCTA特征。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

26;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄35-66岁; 2) 临床诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变; 3)已进行过FFA、眼底彩照及OCTA检查; 4)屈光介质清楚;;

排除标准

1) 屈光介质不清者,如白内障、玻璃体积血、葡萄膜炎等; 2) 有内眼手术史者及合并其他恶性肿瘤的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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