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【CTR20182018】氯氮平片在精神分裂症患者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20182018

试验状态

已完成

药物名称

氯氮平片

药物类型

化药

规范名称

氯氮平片

首次公示信息日的期

2018-11-07

临床申请受理号

靶点

适应症

本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。

试验通俗题目

氯氮平片在精神分裂症患者中的生物等效性研究

试验专业题目

氯氮平片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

213018

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

研究常州制药厂有限公司研制的氯氮平片（受试制剂，25mg）与HERITAGE LIFE SCIENCES BARBADOS INC在美国上市的氯氮平片（商品名：CLOZARIL®，参比制剂，25mg）在精神分裂症受试者中的口服给药的生物利用度与生物等效性，比较受试制剂和参比制剂是否生物等效。观察受试制剂氯氮平片和参比制剂氯氮平片在受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 26 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-03-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18～65周岁（包含两端）的精神分裂症受试者，并具有适当的性别比例；2.受试者已经服用长达3个月稳定剂量的氯氮平片，且日服剂量为150～350mg，并在研究期间能够耐受每隔12h服用100mg；3.受试者（包括男性受试者伴侣）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；4.受试者或其法定监护人能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书；

排除标准

1.有对氯氮平过敏史者；2.有并发的精神或神经疾病，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或先天性帕金森病；3.有癫痫发作或癫痫病史、脑炎、血液病及严重心血管系统疾病病史者；4.有多次晕厥发作史者；5.有粒细胞缺乏症或骨髓增生异常（药物引起或先天性）的病史；6.有体位性低血压史者；7.有药物滥用史或吸毒史者；8.试验前一个月内发生急性胃肠道疾病、急性肝肾疾病、急性代谢疾病、急性内分泌疾病者；9.试验前3个月内参加过其它药物或医疗器械试验者或正在参加其他临床试验者；10.试验前3个月内献血或大量失血（≥200mL）、接受输血或使用血液制品者；11.试验前1年内有明显吸烟饮酒嗜好[日吸烟>20支；每周饮酒超过14单位酒精（1单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 100 mL 葡萄酒）]；12.在筛选或基线时，酒精呼气检测、毒品筛查任一呈阳性者；13.生命体征检查异常有临床意义者由研究者判定是否排除，参考正常值范围：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压 50-90mmHg，脉搏 50-100次/分，体温（额温）35.4-37.7℃（包括临界值），具体情况由研究者综合判定（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）；14.任何实验室检查值异常有临床意义者由研究者判定是否排除（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）；15.实验室检查白细胞总数低于4×10^9/L，或中性粒细胞绝对数低于2×10^9/L；16.妊娠期、哺乳期妇女或不能按要求进行避孕的受试者；17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；18.经研究者判断，有其它情况不适合参加研究者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410011;410011

联系人通讯地址

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