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【CTR20130555】阿戈美拉汀片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20130555

试验状态

已完成

药物名称

阿戈美拉汀片

药物类型

化药

规范名称

阿戈美拉汀片

首次公示信息日的期

2014-05-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于治疗成人抑郁症

试验通俗题目

阿戈美拉汀片生物等效性试验

试验专业题目

阿戈美拉汀片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

401121

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

研究重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司研制、生产的阿戈美拉汀片（25mg/片）和法国施维雅公司生产的阿戈美拉汀片（商品名：维度新，25mg/片）的相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 44 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2014-01-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性；2.年龄：18~40岁之间，同批年龄相差不超过10岁；3.体重：大于或等于50 kg，受试者体重指数（BMI）在19.0~24.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值，同批受试者体重相差不宜悬殊；4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；5.受试者无过敏史，试验前两周内未服用任何其他药物；6.受试者无吸烟、饮酒嗜好；7.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；8.根据体格检查、病史生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括血、尿常规，肝、肾功能等各项生化检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；

排除标准

1.过敏体质（对两种以上药物、食物、花粉过敏）；或已知对本药组分有过敏者；有明确的食物等过敏史者；2.体位性低血压史者；3.患有遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖半乳糖吸收不良者；4.有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、支气管和心血管疾病史，糖尿病，甲状腺功能亢进，帕金森综合症，或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；5.正在或曾经接受过胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗；6.已知的能够影响静脉取血的严重出血因素；7.能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病；8.在过去五年内有药品滥用史或者阳性尿药检测结果；9.实验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）；10.HIV检测阳性者；11.乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；12.试验前一年内有酒精及药物滥用史者；13.试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；14.试验前3个月内使用过软毒品（如：摇头丸、KEN粉、麻古，等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒，等）者；15.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；16.试验前三个月献血者；17.患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者；18.试验前3个月内平均每日吸烟量多于1支者；19.任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；20.有恶性肿瘤病史者；21.具有显著临床意义的胆囊疾病者；22.已知或可疑的患有黄疸、肝腺瘤/癌及其他肝脏疾病者；23.严重的偏头痛或头痛病史者；24.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；25.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410013

联系人通讯地址

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