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首页 临床进展 无创、可穿戴式床旁超声监测的颈内静脉血流波形与静脉瘀血超声评分系统（VExUS）在危重症患者中的相关性：一项前瞻性观察性研究

【ChiCTR2400090144】无创、可穿戴式床旁超声监测的颈内静脉血流波形与静脉瘀血超声评分系统（VExUS）在危重症患者中的相关性：一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090144

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

无创、可穿戴式床旁超声监测的颈内静脉血流波形与静脉瘀血超声评分系统（VExUS）在危重症患者中的相关性：一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

无创、可穿戴式床旁超声监测的颈内静脉血流波形与静脉瘀血超声评分系统（VExUS）在危重症患者中的相关性：一项前瞻性观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400013

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨无创、可穿戴式颈内静脉血流多普勒波形与VExUS的相关性，为危重症患者床旁无创评估静脉压力寻找一种新的、可靠的方法。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-25

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18岁； 2）因病情需要行无自主呼吸的有创机械通气治疗； 3）接受无创、可穿戴式颈动脉多普勒超声(CAD)检查； 4）接受床旁手持超声检查； 5）所有患者家属均知情同意，并签署知情同意书；

排除标准

1）颈动脉重度狭窄 2）不能平卧 3）颈内静脉血栓形成 4）颈部皮肤破损 5）气管切开术后 6）接受体外膜肺氧合治疗 7）急性活动性大出血 8）孕妇 9）肝硬化伴有门静脉高压 10）下腔静脉或门静脉血栓 11）尿毒症 12）拒绝参加本研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400013

联系人通讯地址
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