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【ChiCTR2500095325】基于三维重建术前规划辅助经皮内窥镜腰椎间盘切除术治疗腰椎间盘突出症的临床应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500095325

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

基于三维重建术前规划辅助经皮内窥镜腰椎间盘切除术治疗腰椎间盘突出症的临床应用

试验专业题目

三维重建术前规划辅助腰椎间孔镜治疗腰椎间盘突出症的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

10010

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临床试验信息
试验目的

通过三维重建进行腰椎间孔镜手术术前规划,探究其缩短手术时间,降低创伤及辐射量的可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

开放

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-04

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者均明确诊断腰椎间盘突出症,且三个月以上保守治疗无效; 2.患者均行腰椎间孔镜手术; 3.患者诊断病例及影像学资料完整。;

排除标准

1.腰椎外伤史及手术史 ; 2.合并其他脊柱相关疾病,如腰椎滑脱、严重的脊柱侧弯、脊柱肿瘤、椎体感染以及髋关节病变者; 3.患有严重精神疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军北部战区总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

10010

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