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【ChiCTR2400089015】男性双相障碍患者的免疫生物指标与临床特征的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089015

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相障碍

试验通俗题目

男性双相障碍患者的免疫生物指标与临床特征的相关性研究

试验专业题目

男性双相障碍患者的免疫生物指标与临床特征的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1、探究不同首发类型的男性双相障碍患者的炎症指标及临床特征的特点； 2、通过比较男性双相障碍患者的生物学标志物及临床特征，寻找其中可预测的指标应用到临床，以达到早期识别、早期治疗、预防复发的目的。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-10

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：15~75岁； 2.符合ICD-11中双相障碍的诊断标准； 3.小学及以上文化程度，能阅读并理解研究所用量表内容；；

排除标准

1.符合人格障碍和精神发育迟滞等其他精神疾病诊断； 2.入组前 12个月有物质滥用或依赖史； 3.合并严重躯体疾病及重大外伤史； 4.目前或终生使用免疫调节药物（如糖皮质激素）； 5.入组前1个月内接受过电休克治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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