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【ChiCTR-DOD-16008532】肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究

基本信息
登记号

ChiCTR-DOD-16008532

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-05-25

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

危重症肠内营养喂养不耐受

试验通俗题目

肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究

试验专业题目

肠内营养喂养不耐受风险评估量表的实证及预防策略的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过科学的临床实证研究方法,检验《肠内营养喂养不耐受风险评估量表》的有效性以及实用性,同时研究相应的医疗护理预防策略,为医护人员提供一个科学、实用的肠内营养喂养不耐受风险评估工具,并通过评估结果采用相应的预防策略,以期为临床医疗护理决策提供依据,降低喂养不耐受的发生率,改善患者营养状态和临床结局,进一步提升肠内营养实施的质量与水平。具体为: 1. 检验《肠内营养喂养不耐受风险评估量表》的有效性与实用性; 2. 研究喂养不耐受风险评估后与评估结果相应的预防策略。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无随机分组,分组是根据根据患者对EN的临床实际耐受情况的临床结果分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-05-25

试验终止时间

2017-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者的选择 纳入标准:①年龄≥18周岁;②血流动力学稳定;③准备通过鼻胃管/鼻肠管/经皮内镜下胃造口/经皮内镜下空肠造口途径实施EN者。 2.医护人员的选择 纳入标准:①取得从业资格证并定职于ICU的医护人员;②具有实施EN相关经验者;③能一次性完成量表的评估和问卷的调查者。;

排除标准

1.患者的选择 排除标准:①孕、产妇;②已经开始实施EN者。 剔除标准:符合纳入排除标准,但在观察过程中因手术、特殊治疗等非FI原因导致EN在观察时间内(7天内)暂停或中止者。 2.医护人员的选择 排除标准:①ICU内实习和进修人员;②因各种原因导致的对ICU工作流程和工作系统不熟悉者;③由于其他护理医疗任务中断量表的评估和调查。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第三军医大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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