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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 使用移动社交平台加强教育和指导对胸腔镜手术患者术后镇痛和早期恢复质量的影响

【ChiCTR2100049691】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 使用移动社交平台加强教育和指导对胸腔镜手术患者术后镇痛和早期恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049691

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 使用移动社交平台加强教育和指导对胸腔镜手术患者术后镇痛和早期恢复质量的影响

试验专业题目

使用移动社交平台加强教育和指导对胸腔镜手术患者术后镇痛和早期恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察使用移动社交平台加强教育和指导对胸腔镜手术患者术后镇痛和早期恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

韩潞潞采用EXCEEL产生随机序列

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胸腔镜手术的患者； 2.术前ASA分级为I-III级； 3.患者年龄18-75岁，男女不限； 4.患者或看护人可以熟练使用微信； 5.自愿参加本研究，并充分知情同意的患者。；

排除标准

1.患有精神疾病或认知障碍、不能配合研究的患者； 2.术前合并严重心、肺、肝、肾等功能障碍的患者； 3.慢性疼痛史，长期使用镇痛药的患者； 4.对本研究相关药物过敏的患者； 5.其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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