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首页 临床进展 针对情绪困扰的线上正念课程的干预效果及起效机制

【ChiCTR2100044480】针对情绪困扰的线上正念课程的干预效果及起效机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044480

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

情绪障碍

试验通俗题目

针对情绪困扰的线上正念课程的干预效果及起效机制

试验专业题目

针对情绪困扰的线上正念课程的干预效果及起效机制

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的有三个：（1）探究线上正念课程对于治疗中的情绪障碍患者的辅助作用； （2）探索线上正念课程(包括线上团体和线上自助式课程)可能的起效机制；（3）探究人格特质是否对线上正念课程的效果起到调节作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用区组随机分组，考虑年龄、性别和情绪障碍严重程度（轻度v.s.中度）。

盲法

对访谈者和数据分析人员设盲，对参试者和数据收集者（因需管理参与者）不设盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-22

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）18周岁到65周岁； 2）获得情绪障碍诊断，包括焦虑障碍（如惊恐障碍、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍）和单相抑郁症，程度为轻到中度； 3）如果在服药，在干预前至少四周没有变过，并预期在干预中不会发生变化； 4）自愿加入本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1）无法获得网络； 2）中文能力不足； 3）之前参加过长于6周基于正念的项目，和/或当前冥想练习频率多于一周一次； 4）有精神分裂症或精神病性情感障碍、当前的器质性精神障碍、物质滥用障碍和广泛性发育障碍； 5）有自残自杀风险。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学心理与认知科学学院正念实验室

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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