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【ChiCTR2400085994】药师对抗血栓药物依从性管理干预模式随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085994

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓,复发性流产,子痫前期等

试验通俗题目

药师对抗血栓药物依从性管理干预模式随机对照研究

试验专业题目

药师对抗血栓药物依从性管理干预模式随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评估药师干预对使用抗栓药物患者用药依从性管理的可行性，分析影响依从性的主要因素；比较药师干预组和非药师干预组在用药依从性、疾病认知、满意度和不良反应等方面的管理效果，优化管理模式，减少不良反应的发生。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门的统计人员使用计算机生成的随机数字列表，将患者按照1:1的比例随机分为两组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁 2. 抗血栓药物（阿司匹林，肝素等）治疗持续至少2周 3. 接受随访。；

排除标准

1. 由医院电子病历系统检索出认知障碍相关信息 2. 严重肝功能不全（总胆红素高于正常上限的 2 倍，且 AST/ALT/ALP 高于正常上限的 3 倍） 3. 严重肾功能不全 4. 近3个月有消化道大出血，脑出血病史或其他严重出血病史[致血红蛋白降低≥20g/L(1.24mmol/L) 的出血；或需输注≥2 个单位红细胞的出血。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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