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首页 临床进展 埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

【ChiCTR-TRC-09000500】埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-09000500

试验状态

结束

药物名称

埃索镁拉唑

药物类型

/

规范名称

埃索镁拉唑

首次公示信息日的期

2009-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性胃炎

试验通俗题目

埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

试验专业题目

埃索镁拉唑预防胃镜活检后腹痛随机、双盲、对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100853

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨埃索镁拉唑预防治疗胃镜活检后腹痛价值及必要性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

研究实施者 是 研究设计者 否 病人： 是 统计分析者 是

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-08-01

试验终止时间

2010-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

20-79岁有上消化道症状需行胃镜检查，胃镜检查诊断慢性胃炎，无消化性溃疡、上消化道肿瘤、上消化道出血、无幽门梗阻、穿孔等并发症；

排除标准

1、严重的心肝肾功能不全；2、2周内曾使用PPI、H2受体阻断剂及胃粘膜保护剂的患者；3、妊娠及哺乳期妇女；4、既往曾行胃肠道手术史及相关药物过敏史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院消化科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址
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