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【ChiCTR2300072851】声门上喷射通气在全麻诱导期的供氧效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072851

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻腹部手术

试验通俗题目

声门上喷射通气在全麻诱导期的供氧效果研究

试验专业题目

声门上喷射通气在全麻诱导期的供氧效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210006

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：声门上喷射通气与面罩通气对全麻诱导后安全无呼吸时间的影响。 次要目的：比较全麻诱导期使用声门上通气和面罩通气患者的不同时刻的HR、MAP、PaO2及PaCO2，记录患者通气及气管内插管相关并发症发生情况。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机随机化软件 (SPSS 24.0)，将每位患者按1:1比例随机分为声门上喷射通气组（SJV组），面罩组（C组）

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行全麻腹部手术患者； 2.年龄＞18岁； 3.ASA分级I～III； 4.符合伦理，患者自愿受试，签署知情同意书。；

排除标准

1.术前明确为困难气道患者； 2.存在凝血功能障碍或鼻出血；

3.严重的心血管、肺部疾病、肝脏或者肾脏疾病； 4.口腔、鼻腔或者咽喉部感染或肿瘤患者； 5.颅内压升高； 6.多系统创伤； 7.对丙泊酚、鸡蛋、大豆或者蛋清等过敏的患者； 8.30天内参加其他研究的患者； 9.其他研究者认为不适合参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210006

联系人通讯地址
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