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【CTR20233310】奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验

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基本信息

登记号

CTR20233310

试验状态

已完成

药物名称

SHR-2554片

药物类型

化药

规范名称

SHR-2554片

首次公示信息日的期

2023-10-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验

试验专业题目

奥美拉唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、两周期、固定序列、自身对照的药代动力学影响研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

450000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

奥美拉唑对中国健康受试者口服SHR2554片后SHR2554药代动力学的影响；健康受试者单剂量口服SHR2554片与奥美拉唑联合给药的安全性；评价 SHR2554片对健康受试者QT/QTc间期的影响。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 20 ；

第一例入组时间

2023-11-09

试验终止时间

2023-11-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;；2.能够按照试验方案要求完成研究;；3.签署知情同意书当日年龄18至45岁（包括临界值）健康男性和女性受试者;；4.育龄期女性受试者在签署知情同意书至末次给药后高效避孕1个月，给药前血清HCG检查必须为阴性；伴侣为育龄期女性的男性受试者必须同意在试验期间和试验结束后1个月内采用高效避孕措施，且不允许捐精;；5.男性体重不少于50 kg，女性体重不少于45 kg，且体重指数（BMI）在19 kg/m2~26 kg/m2范围内（包括临界值）;；6.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;；7.生命体征、体格检查、常规实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、心肌酶谱、甲状腺功能）、超声心动图、胸部正位X片和腹部B超等检查正常或异常且无临床意义者;；8.筛选时，心电图检查 Fridericia法校正QT间期（QTcF）男性≤ 430 ms、女性≤ 450 ms。超声心动图确定的左心室射血分数（LVEF）≥50%.；

排除标准

1.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV抗体任意一项阳性者;；2.过敏体质，包括严重药物过敏史或药物变态反应史者；对SHR2554片或者其辅料有过敏史;；3.有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHA2级以上心力衰竭（2）不稳定型心绞痛（3）1年内发生过心肌梗死（4）任何需要治疗或干预的室上性或室性心律失常;；4.筛选前6个月内出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA II-IV级心功能不全、≥2级的持续心律失常（基于NCI CTCAE 5.0进行评级）、心力衰竭、II-III度房室传导阻滞、完全左束支传导阻滞、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术或支架置入术、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作）、肺栓塞、深静脉血栓;；5.首次给药前4周内使用过任何具有延长QT/QTc间期或引起尖端扭转性室性心动过速（TdP）风险的药物（见附件1）、既往患有先天性QT间期延长综合症或有QT间期延长家族史、带有植入型起搏器或自动的植入型心律转复除颤器、无法纠正的电解质紊乱等影响QT/QTc研究的因素;；6.肺部疾病，包括浸润性肺疾病、肺炎、呼吸困难等;；7.慢性肾病、肾功能不全、肾性贫血史;；8.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;；9.任何未被控制的消化性溃疡、结肠炎、胰腺炎等;；10.其他重要脏器原发疾病如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史包括但不限于肿瘤病人或者有肿瘤病史（如未良好控制的糖尿病、高血压等），使研究者认为不适合参加本研究者;；11.筛选前3个月内接受过任何会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;；12.筛选前6个月内接受过任何手术者;；13.筛选前6个月内服用过肝毒性药物（如氨苯砜、红霉素、氟康唑、酮康唑、利福平等）;；14.筛选前3个月内参加过临床试验者;；15.在服用研究药物前28天内服用了已知的CYP3A、CYP2C19诱导剂/抑制剂;；16.在服用研究药物前 7 天内服用了任何处方药或非处方药;；17.在服用研究药物前 7 天内摄取了任何维生素产品或草药;；18.酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=285 mL啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl;；19.筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断或筛选期时烟碱筛查结果阳性者;；20.滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药滥用（毒品）检测阳性;；21.服用研究药物前48小时内摄取了葡萄柚或含葡萄柚等果汁产品、含咖啡因，黄嘌呤或酒精的食物或饮料；剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;；22.习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者;；23.筛选前3个月内参加献血且献血量≥400 mL或失血≥400 mL，筛选前1个月内参加献血且献血量≥200 mL或失血≥200 mL，或接受输血者;；24.有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血;；25.研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者.；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

318000

联系人通讯地址

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