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【ChiCTR2200061363】术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061363

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸瑞芬太尼

药物类型

化药

规范名称

盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2022-06-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

术后疼痛

试验通俗题目

术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究

试验专业题目

术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

403;2007

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-13

试验终止时间

2022-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，气管插管或喉罩置入全身麻醉；

排除标准

对用于麻醉的任何药物过敏；妊娠或哺乳；急诊手术；长期使用苯二氮卓类或阿片类药物的患者；慢性疼痛患者；心脏、肾脏和肝脏衰竭的患者；全麻联合神经阻滞或鞘内麻醉;使用患者自控镇痛(PCA);无法执行疼痛评估方法的患者;患者拒绝；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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