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【ChiCTR2200059814】基于功能核磁成像探讨经皮耳穴电刺激治疗溃疡性结肠炎的脑网络机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200059814

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

溃疡性结肠炎

试验通俗题目

基于功能核磁成像探讨经皮耳穴电刺激治疗溃疡性结肠炎的脑网络机制研究

试验专业题目

基于功能核磁成像探讨经皮耳穴电刺激治疗溃疡性结肠炎的脑网络机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过观察经皮耳穴迷走神经刺激疗法(transcutaneous auricular vagus nerve stimulation,taVNS)对42例轻中度活动期的溃疡性结肠炎患者治疗效果,评价经皮耳穴迷走神经刺激疗法改善溃疡性结肠炎持续轻中度炎症的临床疗效、安全性以及患者心理影响。同时运用影像学功能磁共振成像技术,分析脑功能活动变化趋势,探讨taVNS治疗UC患者疗效的中枢机制,以及taVNS改善溃疡性结肠炎持续轻中度炎症的迷走神经抗炎通路机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

发放仪器(经皮耳穴迷走神经刺激仪)人员按照随机数字表法将受试者随机分入试验组和对照组。

盲法

发放仪器人员不负责病例收集。患者数据的采集由另外课题组人员负责,数据收集人员不负责仪器的发放。

试验项目经费来源

中国中医科学院

试验范围

/

目标入组人数

21;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 有符合溃疡性结肠炎诊断标准的三甲级医院的肠镜和病理诊断报告; 2. 病变范围为直肠(E1)或左半结肠(E2)或全结肠型(E3); 3. Mayo排便次数评分或便血评分为1或2分且疾病活动度为轻中度; 4. 年龄在18~70岁之间者; 5. 受试者入组前仅服用美沙拉嗪治疗; 6. 自愿受试并由本人签署知情同意书。 溃疡性结肠炎诊断标准:参照《ACG Clinical Guideline: Ulcerative Colitis in Adults》,结合临床表现、内镜和病理组织学进行综合分析,在排除感染性和其他非感染性结肠炎的基础上作出诊断。;

排除标准

1. 有严重并发症,如局部狭窄、肠梗阻、肠穿孔、中毒性巨结肠、直肠癌、结肠癌及肛门疾病者; 2. 妊娠或正准备妊娠的妇女及哺乳期妇女; 3. 合并肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及精神病患者; 4. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史及精神病患者; 5. 根据研究者的判断,不适宜参加本研究者; 6. 原有治疗方案中涉及其他体表电刺激或针刺疗法的患者; 7. 耳部存在破溃等皮损的患者; 8. 已知氨基水杨酸过敏患者; 9. 在确诊溃疡结肠炎之前已经确诊为自身患有焦虑或抑郁状态的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院望京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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