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【CTR20210473】枸橼酸芬太尼口腔贴片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20210473

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸芬太尼口腔贴片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸芬太尼口腔贴片

首次公示信息日的期

2021-03-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗

试验通俗题目

枸橼酸芬太尼口腔贴片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究

试验专业题目

枸橼酸芬太尼口腔贴片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

443005

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片（规格：0.4mg，宜昌人福药业公司生产）与参比制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片（Effentora®，规格：0.4mg；Teva Pharmaceuticals Europe B.V 生产）在轻、中度慢性疼痛中国受试者体内的药代动力学，评价空腹状态使用两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片 0.4mg 和参比制剂 Effentora® 0.4mg 在轻、中度慢性疼痛中国受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2021-06-07

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄 18～55 岁之间(包含 18 岁和 55 岁)具有慢性疼痛病史（不论何种病因）的中国男性或女性受试者；2.男性受试者体重不低于 50kg，女性受试者体重不低于 45kg。体重指数（BMI）[=体重 kg/(身高 m)2]在 19~26 范围内（包括 19 和 26）；3.未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去 24 小时内的平均疼痛评分≤4，疼痛病症近期内保持稳定，并且预测在整个研究期间保持稳定；4.女性受试者在筛选前 14 天内已采取有效避孕措施且所有受试者愿意在试验过程中和试验结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；5.能够阅读、理解、自愿签署知情同意书（ICF），并能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.经临床医生判定有临床意义的异常情况，包括生命体征检查、心电图，或有病史，研究医生认为不适宜参加者；2.肝、肾功能异常有临床意义的受试者；3.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒抗体阳性；4.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对本药或盐酸纳曲酮组份或类似物过敏者；5.有胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、消化道溃疡和/或胃肠道出血、梗阻等，阑尾炎行阑尾切除术后除外），或患有麻痹性肠梗阻/胃肠道狭窄/急腹症者；6.有胆道疾病、胆囊炎、胰腺炎、前列腺肥大、甲状腺功能障碍、肾上腺皮质功能不全或尿道狭窄病史者；7.有癫痫发作史或颅内压增高、脑部肿瘤、头部损伤或意识障碍患者；8.患有口腔炎、颊粘膜损伤（如粘膜放射性损伤、术后引起粘膜改变）、口干的患者；9.既往或目前有任何可干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病，研究者认为不适合参加的；10.改良马氏评分＞II 级；11.任何病因引起的频发恶心或呕吐史；12.女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；13.在服用研究用药前 48 小时内饮用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；14.在服用研究药物前 48 小时内食用过特殊饮食（如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品、巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏））或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；15.在使用研究药物前 7 天内使用过 CYP3A4 抑制剂[如大环内酯类抗生素（如红霉素），吡咯类抗真菌剂（如酮康唑），和蛋白酶抑制剂（如利托那韦）]和 CYP3A4 诱导剂[如利福平，卡马西平和苯妥英]的患者；16.在使用研究药物前 7 天内使用过苯二氮卓类和其他镇静剂/催眠药，抗焦虑药，镇静剂，肌肉松弛药，全身麻醉药，抗精神病药，其他阿片类药物（包括混合激动剂/拮抗剂和部分激动剂阿片类镇痛药）的患者；17.在使用研究药物前 14 天使用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）， 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），三环类抗抑郁药（TCAs），曲坦类，5-HT3 受体拮抗剂，影响 5-羟色胺神经递质系统的药物（如米氮平，曲唑酮，曲马多），单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者；18.在使用研究药物前14天内使用过利尿剂和抗胆碱能药物的患者；19.毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或用药前3个月使用过毒品者；20.在服用研究药物前 3 个月内有酗酒史者，即每周饮酒超过14个单位（1 单位=355ml 啤酒或30ml白酒或150ml葡萄酒），或试验期间不能中断饮酒者；21.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；22.在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；23.在服用研究药物前3个月内有外科手术史或参加过其他的药物临床试验，或试验期间计划进行外科手术者；24.在服用研究药物前3个月内接受过疫苗接种者；25.有晕针史者或不能耐受静脉穿刺采血者；26.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中南大学湘雅医院;中南大学湘雅医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410008;410008

联系人通讯地址

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