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【ChiCTR2400080953】超声引导下肩胛上神经和腋神经脉冲射频复合关节腔皮质类固醇注射对粘连性肩关节囊炎的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400080953

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-02-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

粘连性肩关节囊炎

试验通俗题目

超声引导下肩胛上神经和腋神经脉冲射频复合关节腔皮质类固醇注射对粘连性肩关节囊炎的疗效观察

试验专业题目

超声引导下肩胛上神经和腋神经脉冲射频复合关节腔皮质类固醇注射对粘连性肩关节囊炎的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨超声引导下肩胛上神经联合腋神经脉冲射频复合关节腔皮质类固醇注射对粘连性肩关节囊炎患者的治疗是否有效。 2.探讨超声引导下肩胛上神经联合腋神经脉冲射频复合关节腔皮质类固醇注射对粘连性肩关节囊炎患者的治疗效果是否优于单独使用关节腔皮质类固醇注射的患者。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化分配方法由不参加临床研究的人员产生,并制作成随机分配卡片后,用信封密封。合格病例进入试验时,按其进入的先后次序,拆开信封,按信封内卡片规定的分组进行治疗。

盲法

患者按信封内卡片规定的分组被治疗,对其分组不知情;医生要对患者采取不同的治疗,因此,对分组知情;数据收集者对分组不知情。

试验项目经费来源

凉山彝族自治州科技重点研发项目 西昌市科技项目

试验范围

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目标入组人数

45

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

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入选标准

①符合粘连性肩关节囊炎的诊断标准;②年龄在18岁以上,病程少于1年;③就诊前1周内未使用其他方法治疗;6月内未使用糖皮质激素治疗。④自愿参加,并签署知情同意书。;

排除标准

①患肩有外伤史、手术史或有由他疾病(颈椎病等)引起的患肩疼痛;②全身性关节炎(如类风湿关节炎、银屑病关节炎等)或患肩骨关节炎;③不宜行穿刺治疗的患者(穿刺区域感染、凝血功能障碍、);④禁用糖皮质激素患者;⑤合并心、肺、肝等其他系统严重疾病者;⑥有精神疾病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西昌市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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