CTR20230305
已完成
依西美坦片
化药
依西美坦片
2023-02-07
/
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
依西美坦片生物等效性试验
依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期（餐后）的人体生物等效性试验
102101
主要目的：观察中国健康绝经后女性受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂依西美坦片（规格：25mg；生产企业：同方药业集团有限公司）和参比制剂依西美坦片（商品名：Aromasin®；规格：25mg；持证商：Pfizer Italia s.r.l.）后的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂依西美坦片和参比制剂依西美坦片（Aromasin ®）在中国健康绝经后女性受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 74 ；
国内: 74 ；
2023-03-12
2023-06-29
是
1.绝经后女性（自然停经≥12月）；
登录查看1.在近一年内未接受化疗、TAM（三苯氧胺）、枸橼酸托瑞米芬片或卵巢去势的情况下，服用研究药物前女性激素水平（FSH（血清卵泡刺激素）和雌二醇水平）检测显示未绝经者（FSH＜40 IU/L）；
2.具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史，可能危害受试者安全或影响研究结果者；
3.生命体征、体格检查、实验室检查[血常规、尿常规、血生化、输血前常规]、12导联心电图检查、腹部B超显示异常且经研究者判定有临床意义者；
登录查看湖南省妇幼保健院
410008
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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