CTR20250064
进行中（尚未招募）
褪黑素颗粒
化药
褪黑素颗粒
2025-01-15
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儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难的改善
儿童褪黑素颗粒人体生物等效性研究
儿童褪黑素颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性预试验
230601
主要目的：研究健康受试者空腹状态下单剂量口服受试制剂儿童褪黑素颗粒（规格1g:2mg，以褪黑素计，华益药业科技（安徽）有限公司生产，合肥安硕医药科技有限公司持证）后褪黑素血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以持证商为日ノーベルファマ株式会社（诺贝尔医药株式会社）儿童褪黑素颗粒（商品名Melatobel，规格1g:2mg，以褪黑素计，为参比制剂，初步评价两种制剂的生物等效性。验证褪黑素在人体血浆中浓度分析方法，评估采血时间点、采样量、时间间隔等设计的合理性，计算褪黑素个体内变异系数，为正式试验方案设计提供依据。 次要目的：评价儿童褪黑素颗粒受试制剂和参比制剂（商品名：Melatobel）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性受试者；
登录查看1.筛选前90天内参加过其他任何临床试验或使用过研究药物者；
2.对本品或任何一种辅料过敏者，或过敏体质者（两种或两种以上药物/食物过敏）、或有特定过敏史者（如荨麻疹、哮喘、湿疹等）；
3.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢（如高钾血症）及骨骼等病史，且经研究者判断为异常有临床意义者；
登录查看中国科学院合肥肿瘤医院
230031
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