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【ChiCTR2100051170】老年胸科手术人群术后肺部并发症(PPCs)预测模型的建立及外部验证:一项前瞻性,多中心,观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051170

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

老年胸科手术人群术后肺部并发症(PPCs)预测模型的建立及外部验证:一项前瞻性,多中心,观察性队列研究

试验专业题目

老年胸科手术人群术后肺部并发症(PPCs)预测模型的建立及外部验证:一项前瞻性观察性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建术后肺部并发症的预测模型,并用部分样本量对模型的分辨力进行验证。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

该研究属于观察性研究,未涉及随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

广东省医学科学技术研究项目 广东省医学科学技术研究项目

试验范围

/

目标入组人数

920

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-28

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65岁及以上,性别不限; 2.拟行择期支气管全麻的胸科手术患者,手术类型包括:肺楔形切除术,肺段切除术,肺叶切除手术,肺袖状切除术,全肺切除术,纵隔肿瘤切除术和诊断性胸膜切除手术,手术方式不限(开胸或VATS); 3.ASAⅠ-I-Ⅳ 级; 4.签署知情同意书。;

排除标准

1.肺癌分期为Ⅳ期(T1-4N1-3M1); 2.术前需要吸氧治疗或CPAP患者; 3.术前气管切开患者; 4.预期寿命小于30d(临床医师根据病情评估判断)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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