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首页 临床进展 臂式电子血压计整体有效性评估

【ChiCTR2200063805】臂式电子血压计整体有效性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063805

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血压

试验通俗题目

臂式电子血压计整体有效性评估

试验专业题目

臂式电子血压计整体有效性评估（ISO）

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价试验器械臂式电子血压计的整体有效性

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江健拓医疗仪器科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=12 周岁，性别不限； 2. 自愿参加血压测量并签署知情同意书； 3. 能够与研究医生良好沟通，依从性较好，可遵循临床研究的要求。；

排除标准

1. 对血压袖带材料过敏； 2. 严重心律不齐者； 3. 意识障碍者，不能充分给予知情； 4. 研究者认为其他不宜参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州科技城医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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