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【CTR20243322】评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究

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基本信息

登记号

CTR20243322

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

缬沙坦左氨氯地平

药物类型

化药

规范名称

缬沙坦左氨氯地平

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。

试验通俗题目

评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究

试验专业题目

评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

102200

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压控制不佳的原发性轻、中度高血压患者的有效性。次要目的：评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压控制不佳的原发性轻、中度高血压患者的安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 360 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-11-11

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18~75周岁（包括边界值）的成年人（男女兼有）且19.0≤BMI≤30.0 kg/m2。；2.根据《中国高血压防治指南》（2018年修订版）的诊断标准，诊断为原发性高血压的患者，筛选时满足以下任一情况： ①　未接受过治疗（新近诊断的原发性高血压或虽有高血压病史但在筛选前至少2周未服用任何降压药物）的受试者，在筛选期（V1）诊室坐位收缩压（sitSBP）和坐位舒张压（sitDBP）需满足145 mmHg≤sitSBP＜180 mmHg且sitDBP＜110 mmHg时将直接进入4周苯磺酸左氨氯地平片（2.5 mg）单药导入期开展后续试验流程。 ②　正在接受苯磺酸/马来酸氨氯地平5 mg/天或苯磺酸/马来酸左氨氯地平2.5 mg/天降压治疗的受试者，在筛选期（V1）诊室坐位收缩压（sitSBP）和坐位舒张压（sitDBP）需满足145 mmHg≤sitSBP＜180 mmHg且sitDBP＜110 mmHg时将直接进入4周苯磺酸左氨氯地平片（2.5 mg）单药导入期开展后续试验流程。 ③ 正在接受其他单药或单药联合或者复方药物降压治疗（连续服用或间断服用）的受试者，经研究者评估后适宜参加本项研究，且在筛选期（V1）诊室坐位收缩压（sitSBP）和坐位舒张压（sitDBP）需满足140 mmHg≤sitSBP＜180 mmHg且sitDBP＜110 mmHg时将先进入2周安慰剂导入开展后续试验流程。；3.安慰剂导入期（若适用）结束诊室坐位收缩压（sitSBP）和坐位舒张压（sitDBP）需满足145 mmHg≤sitSBP＜180 mmHg且sitDBP＜110 mmHg时将进入苯磺酸左氨氯地平片（2.5 mg）4周单药导入期。；4.苯磺酸左氨氯地平片（2.5 mg）4周单药导入期结束后诊室坐位收缩压（sitSBP）和坐位舒张压（sitDBP）需满足140 mmHg≤sitSBP＜180 mmHg且sitDBP＜110 mmHg。；5.受试者能够和研究者保持良好的沟通，充分了解试验的目的、过程以及风险等信息，同意遵守临床试验的各项要求，并自愿签署并同意书。；

排除标准

1.特殊人群高血压（难治性高血压、高血压急症、高血压亚急症）和继发性高血压（肾实质性高血压、库欣综合症、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、药物诱导高血压等）。；2.既往对苯磺酸氨氯地平、左旋氨氯地平或缬沙坦及相关药物（二氢吡啶类钙通道阻滞剂、血管紧张素II受体阻滞剂）过敏。；3.近5年内具有恶性肿瘤病史（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外），或目前正在评估潜在的恶性肿瘤。；4.研究者认为控制不佳的糖尿病患者（空腹血糖>11.1 mmol/L或糖化血红蛋白＞9%）或有合并症【肾病（GFR＜60 ml/min，GFR计算公式见方案附件2）、周围神经病变者】。；5.有自身免疫病（需要全身用糖皮质激素治疗）、甲亢、痛风（需要药物维持治疗）的患者。；6.已知有体位性低血压病史或服用抗高血压药物后曾频繁出现低血压。；7.筛选前3个月内有下列疾病史或症状者：？慢性充血性心力衰竭（NYHA III和IV级）、心肌梗死、肥厚性梗阻性心肌病、二度至三度房室传导阻滞、室性心律失常（偶发室性早搏除外）、房颤或房扑；？患有出血性脑卒中或缺血性脑卒中疾病；？双侧或单侧肾动脉狭窄、主动脉和二尖瓣狭窄、严重阻塞性冠状动脉疾病。；8.筛选前3个月内有严重消化系统疾病或胃肠手术后有可能影响药物吸收代谢的患者，如胃肠道切除术、溃疡、胃肠道出血、胆道梗阻等。；9.筛选前3个月内曾接受或正在接受任何其他试验用药品或试验器械的治疗。；10.筛选前3个月内有药物滥用史及酗酒史（酗酒史：平均每天饮酒量超过啤酒720 mL、酒精量40%的烈酒90 mL、葡萄酒300 mL）。；11.筛选前4周内使用下列药物者：？与研究药物相互作用：CYP3A4诱导剂（例如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草等），CYP3A4抑制剂（例如伊曲康唑、酮康唑、红霉素、利托那韦、他克莫司，环孢素等）。？不稳定使用硝酸酯类（例如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯）。；12.筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒DNA载量（HBVDNA）未在正常值范围；抗丙型肝炎抗体阳性且丙肝病毒RNA载量（HCV-RNA）未在正常值范围（只有在乙肝表面抗原阳性或者丙肝抗体阳性时进行定量检测）；或梅毒抗体阳性者或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果为阳性者。；13.筛选时本地实验室检查：？丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶>2 倍正常值上限；？总胆红素>1.5 倍正常值上限；？血肌酐>1.5 倍正常值上限或尿蛋白>++；血钾未在正常值范围内且经研究者评估不适合入组。；14.妊娠？筛选时妊娠阳性或哺乳期的女性。？对于具有潜在生育能力的男性或女性受试者不能保证从签署知情同意至服用最后一剂试验用药品后1个月采取有效的避孕措施对于具有潜在生育能力的男性或女性受试者不能保证从签署知情同意至服用最后一剂试验用药品后1个月采取有效的避孕措施。；15.安慰剂导入期或苯磺酸左氨氯地平片单药导入期用药依从性<80%或>120%。；16.研究者认为不适合参加本试验的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学人民医院;北京大学人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100032;100032

联系人通讯地址

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