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【ChiCTR2400089038】乳腺癌化疗相关认知障碍研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089038

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-30

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

化疗相关认知障碍

试验通俗题目

乳腺癌化疗相关认知障碍研究

试验专业题目

乳腺癌化疗相关认知障碍研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:探究乳腺癌化疗相关神经认知障碍的发生情况。次要研究目的:探究CRCI脑功能、脑结构及脑区域代谢特征。探索性研究目的:了解 CRCI 的神经学机制,为其诊断和干预提供科学依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性; 2.年龄范围30-70岁; 3.患I至IIIC期乳腺癌拟接受标准化疗疗程; 4.既往未化疗; 5.无中枢系统疾病、神经退行性疾病无导致住院的重大精神疾病; 6.预期存活1年以上; 7.能配合核磁共振检查;;

排除标准

1.非浸润性乳腺癌; 2.已怀孕或计划在进入研究后1年内怀孕; 3.受教育程度难以充分理解量表; 4.存在认知功能低下等精神或神经疾病患者; 5.脑、骨、肝、肺等转移性乳腺癌; 6.存在消化系统、血液系统、心肺系统等严重疾病或癌症患者; 7.伴有严重焦虑、抑郁症状者; 8.脑肿瘤、脑外伤、脑血管病史者; 9.精神活性药物或烟草、酒精滥用史;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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