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首页 临床进展 继发性良性阵发性位置性眩晕患者预后与vEMPS异常的相关性研究

【ChiCTR2400080905】继发性良性阵发性位置性眩晕患者预后与vEMPS异常的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080905

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

继发性良性阵发性位置性眩晕患者预后与vEMPS异常的相关性研究

试验专业题目

继发性良性阵发性位置性眩晕患者预后与vEMPS异常的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确继发性良性阵发性位置性眩晕患者治疗的预后与该患者前庭诱发肌源电位（VEMPS）检查异常是否有相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

海沧区科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄16~70岁；诊断符合继发性良性阵发性位置性眩晕的病人；能接受耳石复位治疗及前庭功能检查；无其他前庭及中枢性眩晕疾病；精神心理健康者；；

排除标准

有器质性心脑疾病患者； 有焦虑抑郁等精神障碍者； 有其他相关眩晕疾病者； 不能耐受前庭功能检查及耳石复位或者耳石复位过程中断者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市海沧医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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