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首页 临床进展 评估血浆中肿瘤线粒体突变作为胆道癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-016）

【ChiCTR2400094232】评估血浆中肿瘤线粒体突变作为胆道癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-016）

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆道癌

试验通俗题目

评估血浆中肿瘤线粒体突变作为胆道癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-016）

试验专业题目

评估血浆中肿瘤线粒体突变作为胆道癌术后MRD评估和复发监控的有效性（CCGLC-016）

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临床试验信息
试验目的

基于tumor-inform 策略，根据肿瘤组织DNA找出患者肿瘤特征线粒体突变，利用血浆中的肿瘤线粒体突变作为MRD的标志物，旨在为胆道癌术后的患者提供更精确的MRD评估和复发监控，从而改善患者的长期治疗结果和生活质量。评估血浆中肿瘤线粒体突变作为可切除胆道癌术后MRD评估和复发监控的有效性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄: 18 岁以上； 2.由肝胆肿瘤MDT专家组评估为可手术的胆道癌患者； 3.预期生存时间≥12 周； 4.签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。；

排除标准

1.有其他活动肿瘤或严重并发症的患者； 2.肿瘤组织不足以进行MRD检测。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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