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【ChiCTR2500100245】建立颅脑肿瘤患者择期开颅术后活动方案并探索其有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100245

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内肿瘤

试验通俗题目

建立颅脑肿瘤患者择期开颅术后活动方案并探索其有效性和安全性

试验专业题目

建立颅脑肿瘤患者择期开颅术后活动方案并探索其有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、构建颅脑肿瘤患者开颅术后活动方案 2、评价颅脑肿瘤患者开颅术后活动方案的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者运用excel随机数字产生

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-11

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.神经外科12A组择期行开颅手术的颅内肿瘤患者； 2.年龄≥18岁； 3.患者意识清楚（GCS15分），能沟通配合； 4.自愿参与本研究并签署知情同意；；

排除标准

1.术前存在偏瘫或严重平衡功能障碍无法独立行动的患者； 2.合并严重疾病，如心肌梗死、肝肾功能衰竭等可能影响术后康复的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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