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【ChiCTR1900025659】甲磺酸阿帕替尼片用于HER2阴性乳腺癌后线治疗的单臂、单中心、观察性临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR1900025659

试验状态

正在进行

药物名称

甲磺酸阿帕替尼片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸阿帕替尼片

首次公示信息日的期

2019-09-04

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

甲磺酸阿帕替尼片用于HER2阴性乳腺癌后线治疗的单臂、单中心、观察性临床试验

试验专业题目

甲磺酸阿帕替尼片用于HER2阴性乳腺癌后线治疗的单臂、单中心、观察性临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

观察甲磺酸阿帕替尼片联合医生选择化疗方案（TPC）用于局部晚期或复发转移性HER2阴性乳腺癌患者后线治疗的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

此项研究为研究者自行发起的临床研究，该项目申请到重庆大学附属肿瘤医院科研基金经费资助

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

入选标准

(1)同意并签署书面知情同意书； (2)年龄≥18岁，且≤75岁的女性患者； (3)ECOG （美国东部肿瘤协作组）评分0～1分； (4)预计生存期不少于12 周； (5)经组织学或细胞学确诊的浸润性乳腺癌，包括局部晚期乳腺癌（IIIb、IIIc期）或复发转移性乳腺癌； (6)经本医院实验室检测确认的HER2阴性（HER2阴性定义：IHC +或ISH-，如IHC2+则ISH-）； (7)依据RECIST1.1 标准，至少有一个可测量病灶存在； (8)既往至少接受过一种化疗方案（联合或不联合靶向治疗）治疗失败，需影像学确认的在治疗中或在治疗后进展； (9)左心室射血分数≥50%； (10)足够的器官的功能水平，在入组前7天内实验室检测结果必须符合下列要求： 1）血常规白细胞≥3.0×10^9/L；中性粒细胞（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板计数（PLT）≥90×10^9/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L； 2）血生化总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×ULN；对于有肝转移灶者，ALT 和AST≤5.0×ULN；尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）≤1.5×ULN； 3）凝血功能国际标准化比率（INR）≤1.5；活化部分凝血酶原时间（aPTT）或部分凝血酶时间（PTT）≤1.5×ULN；；

排除标准

(1)合并脑转移或神经系统压迫者； (2)无法控制的高血压（如在服用降压药后收缩压≥160mmHg,或舒张压≥100mmHg）； (3)严重肝肾功能不全者；或近期心肌梗塞史（3个月内）； (4)存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如胸水和腹水）； (5)有严重未控制的内科疾病或急性感染者（感染引起38℃以上发热）； (6)无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素； (7)已知对本方案药物组分有过敏史者； (8)有免疫缺陷病史，包括HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； (9)既往5 年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌； (10)妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者，或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄期患者； (11)患者具有严重的伴随疾病，或研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆大学附属肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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