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首页 临床进展 心力衰竭患者血钾目标范围内达标时间与心血管结局关系的队列研究

【ChiCTR2400088546】心力衰竭患者血钾目标范围内达标时间与心血管结局关系的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088546

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭患者血钾目标范围内达标时间与心血管结局关系的队列研究

试验专业题目

心力衰竭患者血钾目标范围内达标时间与心血管结局关系的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

(1) 建立南方医科大学南方医院心血管内科心力衰竭患者的临床研究队列； (2) 探索出不同心力衰竭人群队列中心血管风险最低的血清钾离子目标范围； (3) 通过观察不同心力衰竭人群队列中长期目标范围内时间百分比与不良心血管事件相关性，探索长程血钾目标范围内时间对心力衰竭患者预后的临床意义。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南方医科大学南方医院临床研究专项培育计划项目

试验范围

/

目标入组人数

285

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁及以上成年患者； 2.入院后诊断为心力衰竭患者； 3.签署知情同意书；；

排除标准

1.入院血钾≥5.5 mmol/L或者低于3.5 mmol/L； 2.慢性病患者：肿瘤、肾功能不全 （GFR <15 mL/min/1.73 m2），严重COPD（FEV1<50%），慢性抑郁症和其他限制性慢性疾病； 3.妊娠或哺乳期； 4.任何可能危及患者依从性的医疗、社会或地理因素；例如，饮酒（男性 >80 g/d，女性 >60 g/d）、定向障碍或不依从病史； 5.任何将预期寿命降低到<1年的过程，无论是心血管还是其他过程； 6.心源性休克患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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