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【ChiCTR2400080406】艾司氯胺酮静脉麻醉在乳腺微创旋切术中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080406

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺肿物

试验通俗题目

艾司氯胺酮静脉麻醉在乳腺微创旋切术中的应用研究

试验专业题目

艾司氯胺酮静脉麻醉在乳腺微创旋切术中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过对比丙泊酚分别联合艾司氯胺酮和舒芬太尼静脉麻醉用于乳腺微创旋切术患者的麻醉效果以及呼吸和血流动力学不良事件的发生情况，探讨丙泊酚复合艾司氯胺酮静脉麻醉在此类手术中应用的可行性及优势

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数列由研究成员李宁康采用完全随机化方法（https://www.randomizer.org/）产生

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: ASA I-II级； 2: 年龄18-65岁； 3: BMI18-29.9kg/m2； 4: 择期行乳腺微创旋切术的患者； 5: 自愿参加本次研究，患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1: 对计划用药有过敏反应者； 2: 有未控制或恶性高血压病、严重缺血性心脏病史者； 3: 有甲状腺功能亢进者； 4: 有神经精神病史者； 5: 有慢性疼痛、药物滥用史者； 6: 已怀孕者、有睡眠呼吸暂停低通气综合征者； 7: 术前48h内服用过或近期正在服用阿片类药物及非甾体类消炎药者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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