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【ChiCTR2300072928】对比应用2小时内生肌酐清除率与公式法估算肌酐清除率评估重症患者肾功能准确性的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072928

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾功能

试验通俗题目

对比应用2小时内生肌酐清除率与公式法估算肌酐清除率评估重症患者肾功能准确性的研究

试验专业题目

对比应用2小时内生肌酐清除率与公式法估算肌酐清除率评估重症患者肾功能准确性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

2小时内生肌酐清除率与CG公式法比较,在评估重症患者肾功能方面是否更准确;评估连续动态监测2小时内生肌酐清除率相较于血肌酐在诊断和预测肾功能损伤中是否更有优势;血、尿肌酐及肌酐清除率在重症患者中是否有节律变化。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

研究者发起

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.APACHE II评分≥10分; 3.入住时间≥48小时的术后或非手术患者; 4.因病情需要留置导尿管的患者。;

排除标准

1.慢性肾功能不全规律透析; 2.尿量<0.5ml/kg/h超过6小时; 3.骨骼肌萎缩; 4.禁食且无肠内或肠外营养治疗; 5.严重低血压需大剂量升压药物维持; 6.服用西米替丁、雷尼替丁; 7.导尿患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京积水潭医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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