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【ChiCTR2200058484】肺肿瘤导引方改善肺癌术后相关症状的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058484

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺肿瘤导引方改善肺癌术后相关症状的临床研究

试验专业题目

肺肿瘤导引方改善肺癌术后相关症状的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察肺肿瘤导引方对肺癌术后患者临床症状、生活质量及心肺功能的作用及对肺癌患者免疫功能的影响；建立疗效确切、可供临床推广、规范的中医肺癌术后导引康复方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 原发性支气管肺癌根治术后患者，术后病理证实为原发性支气管肺癌，分期为I-IIIa期； 2. 术后未行治疗或已完成术后辅助治疗1月以上； 3. FACT-L量表中GP1、GP3、B1、L2、L4任意条目评分≥2分，或GF1、GF5、C6任意条目评分≤2分； 4. 年龄在18岁至75岁之间（含18、75岁）； 5. 体力状况评分（ECOG PS）≤2分； 6. 无严重心、肝、肾等器官疾病；意识清楚，无精神系统疾病； 7. 患者依从性好，能理解本研究的情况并签署知情同意书。；

排除标准

1. 预期生存期＜6个月者； 2. 妊娠或哺乳期患者； 3. 患有严重骨质疏松患者； 4. 患有不易控制的精神病史者； 5. 符合心肺运动试验禁忌标准。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属龙华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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