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首页 临床进展 集成血液净化治疗模式对CCL14识别的持续性SA-AKI风险患者的疗效评估

【ChiCTR2400093572】集成血液净化治疗模式对CCL14识别的持续性SA-AKI风险患者的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093572

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

集成血液净化治疗模式对CCL14识别的持续性SA-AKI风险患者的疗效评估

试验专业题目

集成血液净化治疗模式对CCL14识别的持续性SA-AKI风险患者的疗效评估

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究基于CCL14生物标志物，识别脓毒症中持续性严重AKI风险患者，进一步探究集成血液净化方式对该型患者的治疗疗效，为临床决定持续性严重SA-AKI患者的最佳治疗方式提供较为可靠的研究证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者利用随机数字表方式将符合纳入标准的研究对象的随机分为CVVH组和CVVH+HP组。

盲法

单盲：对受试者设盲，即受试者不知晓自己分到哪个治疗组。

试验项目经费来源

中国人体健康科技促进会

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 住ICU的成人患者，年龄＞18岁； ② 满足Sepsis 3.0诊断标准，且尿CCL14≥1.3ng/ml； ③ 根据KIDGO指南诊断为AKI 3级，且持续72小时。 ④ 获得知情同意书。；

排除标准

① 对树脂、肝素或鱼精蛋白过敏者； ② 既往存在慢性肾脏病（CKD）患者； ③ 先前接受过肾脏替代治疗（RRT）的患者； ④ 临终状态； ⑤ 研究期间放弃治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

扬州大学附属苏北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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