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【CTR20202694】SIM1909-13片人体药代动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20202694

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SIM1909-13片

药物类型

化药

规范名称

SIM1909-13片

首次公示信息日的期

2020-12-31

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

痛风

试验通俗题目

SIM1909-13片人体药代动力学研究

试验专业题目

评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201318

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学行为；次要目的：评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中的药效反应（血尿酸水平）；探索性目的：初步评估SIM1909-13片在中国健康成年受试者中的尿液尿酸排泄量和尿酸排泄分数。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者在被告知并理解试验过程及药物可能的不良反应后，自愿签署知情同意书，参加本试验筛选程序；2.签署知情同意书时年龄≥18岁且<65岁的中国健康男性和女性受试者；3.男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；体重指数≥19 kg/m2且≤26 kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；4.受试者自签署知情同意开始，在研究期间及研究药物末次给药后3个月内采取公认有效的避孕措施；5.筛选时研究者根据病史、体格检查、生命体征、实验室数据和12导联心电图等结果判定受试者整体健康状况良好。各项检查均正常或经临床研究医生判断为无临床意义的轻度异常；

排除标准

1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及状态者；2.有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者；3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；4.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定；5.有高尿酸血症和/或痛风、泌尿系统结石疾病史，或筛选前接受过影响尿酸合成、代谢和排泄的药物者,包括但不限于苯溴马隆、别嘌醇、非布司他、重组尿酸酶；6.对研究药物或研究药物中的任何成份过敏，有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）或为过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）者；7.研究药物首次给药前48h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动者；8.筛选前2周内或筛选期至首次给药期间服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；9.筛选前3个月内或筛选期至首次给药期间经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；10.筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者；11.筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并接受了研究药物给药，或筛选前3个月内曾献血或失血大于200 mL，或4周内曾接受输血或血液制品者；12.筛选或基线时的实验室分析结果显示以下任意一项异常：血清肌酐> 1.0 ×正常值上限（ULN）；位于实验室正常参考范围之外且被研究者认为有临床意义的任何其他实验室检查结果；13.有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者；14.酒精呼气检测阳性者、药物滥用筛查阳性者；15.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒检查异常且经研究者判断有临床意义者；16.筛选前3个月内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在治疗过程中/研究药物末次给药后3个月内接种这些疫苗者；17.妊娠/哺乳期女性受试者；18.经临床研究医生判断，受试者存在不适合参与本研究的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址

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