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【CTR20232472】评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20232472

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

药物类型

预防用生物制品

规范名称

重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

首次公示信息日的期

2023-08-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于预防HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型HPV病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症，上皮内瘤样病变和AIS以及生殖器疣。

试验通俗题目

评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验

试验专业题目

多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18~45周岁健康女性人群中保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100176

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

与安慰剂比较，评价接种3剂HPV疫苗（SCT1000）在18-45周岁健康女性中预防HPV6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型别相关病变的保护效力。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 18000 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-08-31

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.已满18周岁及未满46周岁（即18至45周岁）的女性。；2.受试者签署书面知情同意书（ICF）自愿参与试验，能够完全理解试验程序、参加试验的风险、不参加试验可以选择的其他干预措施等。；3.能够阅读、理解和完成日记卡/联系卡。；4.根据病史询问和体检结果判断受试者身体健康状况良好。；5.在入组前有性行为史。；6.*在任何包含样本采集的访视前48小时内避免性生活（包括同性或异性的肛门、阴道或生殖器/生殖器接触），且避免冲洗阴道、阴道清洗或使用阴道药物或制剂。；7.受试者入组时未在哺乳期且从末次月经至入组研究前已采用有效的避孕措施，理解并同意从参加试验第1天到末次接种后1个月内采取有效的避孕措施。；8.*入组当天腋下体温<37.3℃者。；9.说明：不符合*入选标准的受试者，允许再次筛选，但入组时仍需再次进行入排标准确认。；

排除标准

1.*尿妊娠试验阳性或妊娠（包括异位妊娠）结束未满6周。；2.既往曾接种过已上市HPV疫苗或已经参加过其他HPV疫苗临床试验或在研究期间有计划接种非本项研究HPV疫苗。；3.既往有宫颈癌筛查异常史或病变史[包括HPV DNA阳性、鳞状上皮内病变（SIL）或意义不明确的非典型鳞状细胞（ASC-US）、非典型鳞状上皮细胞-不除外高度鳞状上皮内病变（ASC-H）、非典型腺细胞（AGC）或者具有宫颈上皮内瘤变（CIN）、原位腺癌（AIS）或宫颈癌等]。；4.既往或现患肛门、生殖器疾病（如外阴上皮内瘤变、阴道上皮内瘤变、生殖器疣、外阴癌、阴道癌和肛门癌等）；5.曾接受过全子宫切除或盆腔放射治疗或宫颈/阴道严重发育异常。；6.最近一年有过吸毒、酒精滥用或依赖史。；7.患有高血压、糖尿病，用药干预后仍无法控制稳定的。；8.受试者对任何疫苗或药物有需要医疗干预的严重过敏反应史（如：过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应[Arthus反应]等）。；9.当前免疫功能低下者或被诊断为先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、结核、白血病、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（JRA）、炎症性肠病或其他自身免疫疾病。；10.既往进行过脾切除术或脾功能受损者。；11.最近一年正在接受或接受过以下免疫抑制疗法：放射治疗、环磷酰胺、咪唑硫嘌呤、甲氨蝶呤以及化疗、环孢菌素、来氟米特、肿瘤坏死因子-α拮抗剂、单克隆抗体疗法、静脉注射丙种球蛋白、抗淋巴细胞血清或者其他已知的干扰免疫力的治疗方法。；12.当前接受全身皮质激素治疗，或在入组前一年接受过2个疗程或更多的高剂量糖皮质激素持续一个星期。使用鼻腔吸入糖皮质激素或者皮肤局部短期外用可不被排除。；13.接种前3个月内接受任何免疫球蛋白产品或血液产品，或计划在第1天到第7个月的研究期间接受这种类似的产品。；14.*接种前14天内接种过灭活/重组/核酸疫苗等（非减毒疫苗）或在接种前28天内接种过减毒活疫苗。；15.血小板减少症或其他凝血障碍等肌肉注射禁忌症。；16.*接种前1周内献血或计划在参加研究的第1天到第7个月期间献血。；17.接种前3个月内参加了其他的试验性临床研究或未注册的产品（药物或疫苗）或收集宫颈标本的研究。；18.不能遵从试验程序，或者研究期间计划搬迁。；19.*在接种疫苗前3天内出现发热（腋下体温≥37.3℃）或过去5天内曾有任何急性疾病、需要全身应用抗生素或抗病毒治疗。；20.*妇科检查时临床症状/体征提示急性生殖道感染（如急性外阴炎/阴道炎/宫颈炎[包括脓性宫颈炎]等）。；21.*正处于月经期（采样时间应于月经结束2天以后）。；22.存在活动性神经/精神/心理疾病，不能遵从研究要求。；23.有其他异常、可能混淆研究结果的情况，或不符合受试者利益最大化的情况，经研究者判定可排除。；24.说明：符合*排除标准的受试者，允许再次筛选，但入组时仍需再次进行入排标准确认。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广西壮族自治区疾病预防控制中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

530000

联系人通讯地址

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