CTR20234106
进行中（招募中）
AMG-509
治疗用生物制品
AMG-509
2023-12-15
企业选择不公示
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）
AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究
一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研究
102206
在成人受试者中评价AMG 509 治疗的安全性和耐受性，确定AMG 509 治疗的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D），表征AMG 509 治疗的药代动力学（PK）特征，初步评价AMG 509 治疗的抗肿瘤活性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 25 ； 国际: 464 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2024-06-11
/
否
1.在开始任何研究特定活动/操作之前，受试者已提供知情同意/赞同。；2.年龄≥18岁。；3.受试者患有经组织学或细胞学证实的mCRPC。 第1、2和5部分：受试者患有经组织学或细胞学证实的mCRPC，对新型抗雄性激素治疗（醋酸阿比特龙和/或恩杂鲁胺、阿帕鲁胺或达洛鲁胺）难治且接受至少1种（但不 超过2种）紫杉烷方案治疗mHSPC等疾病失败（或在医学上认为不适合紫杉烷方案治疗或主动拒绝紫杉烷方案治疗）。 注：紫杉烷方案定义为紫杉烷至少暴露2个周期。剂量探索阶段：转移性疾病且必须曾接受新型抗雄性激素疗法治疗。剂量扩展阶段：受试者在任何情况下接受的NHT和紫杉烷治疗方案均不得超过2种，允许接受最多2种其他全身性抗癌治疗（例如，抗PD1、PARP抑制剂、放射性配体治疗、Sipuleucel-T、试验药物） 注：联合治疗视为一种全身性抗癌治疗。 第3部分：受试者患有经组织学或细胞学证实的mCRPC，同时在任何疾病背景下新型抗雄性激素治疗（醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕鲁胺或达洛鲁胺）均难治且医学上认为不适合接受紫杉烷方案治疗或主动拒绝紫杉烷方案治疗。 第4A和4B部分：受试者患有经组织学或细胞学证实的mCRPC，同时既往未接受过NHT 或接受过1/2 次NHT（根据各部分，任何疾病背景下接受治疗）且既往未接受过紫杉烷或接受过1次紫杉烷（治疗HSPC）。4A：受试者计划首次接受醋酸阿比特龙（既往接受过醋酸阿比特龙的受试者不符合） 在非mCRPC 和mCRPC 背景下，受试者可能暴露于最多2 种作用机制相似的NHT（阿帕他胺、恩扎卢胺或达罗他胺）。4B：受试者计划首次接受恩杂鲁胺（既往接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺或达洛鲁胺的受试者不符合）； 第4D部分：受试者患有经组织学或细胞学证实的mCRPC，同时在任何疾病背景下既往未接受过或接受过1次NHT（醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕鲁胺或达洛鲁胺）且被认为适合首次接受多西他赛。；4.受试者必须接受过双侧睾丸切除术或正在接受促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂连续ADT。；5.总血清睾酮≤50 ng/dL或1.7 nmol/L。；6.存在疾病进展证据，定义为满足1项或多项PCWG3标准： PSA水平 ≥ 1 ng/mL，此前至少已连续2次升高，测定间隔至少为1周； 根据PCWG3改良的RECIST 1.1定义的淋巴结或内脏疾病进展； 骨扫描出现 ≥ 2个新病灶；
登录查看1.病理学结果符合前列腺纯小细胞癌、前列腺神经内分泌癌标准，或任何其他组织学检查结果不同于腺癌。；2.首次给药前4周内接受过放射疗法（或首次给药前2周内接受过局部或局灶性放射疗法）。；3.有未经治疗的中枢神经系统（CNS）转移或软脑膜疾病。经过治疗的CNS转移病史的患者，如果在完成CNS定向治疗后有影像学证据表明改善，并且在完成CNS定向治疗至筛选影像学检查之间无立即进展证据，则有资格入组。；4.首次给药前4周内接受过大手术。；5.既往或当前患有经确认的自身免疫性疾病或其他导致永久性免疫抑制或需要永久性免疫抑制治疗的疾病。；6.受试者在研究药物首次给药前7天内有症状和/或临床体征和/或放射学体征，提示急性和/或未受控制的活动性全身感染。 注：如果对活性治疗有反应并与申办方协商后，允许出现单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎。无需筛查慢性感染状况 。；7.人类免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性。；8.根据以下结果和/或标准，排除肝炎感染： 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性（提示慢性乙型肝炎或近期急性乙型肝炎）。 HBsAg阴性且乙型肝炎核心抗体阳性：需要通过聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎病毒DNA。检出乙型肝炎病毒DNA提示隐匿性乙型肝炎。 丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）阳性：需要通过PCR检测丙型肝炎病毒RNA。检出丙型肝炎病毒RNA提示慢性丙型肝炎。；9.动脉或静脉血栓形成史（如卒中、短暂性脑缺血发作、肺栓塞或深静脉血栓形成）；AMG 509治疗开始前12个月内发生过动脉血栓形成；AMG 509治疗开始前6个月内发生过静脉血栓形成，抗凝血治疗后稳定。；10.AMG 509首次给药前12个月内发生过心肌梗死和/或症状性充血性心脏衰竭（纽约心脏病学 会标准II级以上），但在AMG 509首次给药前6个月以上由心脏病专家确诊并通过支架放置控制的缺血或非ST段抬高性心肌梗死除外。；11.既往抗肿瘤治疗的毒性尚未消退至不良事件通用术语标准（CTCAE）第5.0版1级；脱发或毒性稳定且控制良好的情况除外，但需研究者和申办方均同意。；12.过去2年内有其他恶性肿瘤病史，但以下情况除外： 已给予根治性治疗，同时在入组前 ≥ 1年无已知活动性疾病且主治医生认为复发风险较低的恶性肿瘤； 经过充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌或无疾病证据的恶性雀斑样痣； 经过充分治疗的非侵袭性乳头状尿路上皮癌或原位癌。；13.有炎症性肠病（溃疡性结肠炎或克罗恩病）或引起慢性恶心、呕吐或腹泻的任何其他胃肠疾病病史或证据（定义为 ≥ CTCAE 2级）。；14.有间质性肺病或活动性、非感染性肺炎或未受控制的哮喘的证据。；15.仅第4A部分：存在未受控制的高血压、血钾过少或液体潴留。；16.仅第4A部分：肾上腺皮质功能不全既往病史或现病史。；17.仅第4B部分：AMG 509首次给药前12个月内发生心肌梗死、未受控制的高血压、不稳定型 心绞痛、需要药物治疗的心律失常和/或症状性充血性心脏衰竭（纽约心脏病协会标准 ＞ II 级）。；18.既往STEAP1靶向治疗。；19.首次给药开始前4周内接受过任何抗肿瘤疗法或免疫治疗，不包括LHRH/GnRH类似物（激动剂/拮抗剂）。 AMG 509治疗前6个月内接受过PSMA放射性核素治疗，除非受试者接受 ≤ 2个周期的治疗 （注：如果接受1个周期，则PSMA放射性核素治疗日期不能在入组前 ＜ 35天内，如果接受2个周期，则不能在入组前 ＜ 65天内）。第3 部分和第4 部分：禁止既往PSMA 放射性核素治疗。入组前接受稳定剂量的双膦酸盐或狄诺塞麦给药方案 ≥ 30天的受试者有资格入组。；20.需要长期全身性皮质类固醇治疗（泼尼松剂量 ＞ 10 mg/天或当量）或任何其他免疫抑制治疗（包括抗TNFα治疗），除非在给药前7天内停药（充分逐渐减量）。；21.仅第4A部分：在首次给药前7天内合并使用治疗指数窄的CYP2D6底物（如硫利哒嗪）。；22.仅第4A部分：首次给药前28天内使用强效CYP3A4诱导剂（例如，卡马西平、苯巴比妥、 苯妥英、利福布汀、利福平、利福喷丁、圣约翰草） 。；23.仅第4B部分：在首次给药前7天内使用强效CYP2C8抑制剂（例如吉非罗齐）或在首次给药前28天内使用强效CYP3A4诱导剂（例如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福平、利福喷丁、圣约翰草）。；24.仅第4B部分：在首次给药前28天内使用治疗指数狭窄的CYP3A4底物类药物（例如，阿芬太尼、环孢素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司）、CYP2C9底物类药物（例如，苯妥英、华法林）或CYP2C19底物类药物（例如，S-美芬妥英、氯吡格雷）。；25.仅第4D部分：在AMG 509给药前4周内合并使用强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素和伏立康唑）。；26.目前正在另一项试验性器械或药物研究中接受治疗，或自从结束另一项试验性器械或药物研究的治疗以来不到4周。在参与本研究期间禁止接受其他试验性程序（试验性扫描除外）。；27.具有育龄女性伴侣，且不愿意在治疗期间和最后1次AMG 509给药后额外6个月内禁欲（避免发生异性性交）或使用避孕措施的男性受试者。；28.已知对给药期间给予的AMG 509的任何组分敏感以及对于第4D部分：对给药期间给予的多西他赛或聚山梨酯80有超敏反应的受试者。；29.尽受试者和研究者所知，受试者有可能无法完成所有研究方案要求的研究访视或程序，和/或遵守所有要求的研究程序（例如临床结局评估）。；30.任何其他具有临床意义的障碍、病症或疾病的历史或证据（上述列出的除外），且研究者 或安进医学监查员（如果咨询）认为，将对受试者安全性造成风险或干扰研究评价、程序或完成。；
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