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首页 临床进展 慢性术后疼痛的危险因素模型构建

【ChiCTR2500098431】慢性术后疼痛的危险因素模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098431

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性术后疼痛

试验通俗题目

慢性术后疼痛的危险因素模型构建

试验专业题目

慢性术后疼痛的危险因素模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过前瞻性观察性队列研究，探索慢性术后疼痛的危险因素，并构建一套预测慢性术后疼痛发生的风险模型。通过识别和量化术前、术中、术后各类因素对慢性疼痛的影响，为临床提供早期预测工具，以便在手术前后实施个性化的疼痛管理策略，减少慢性疼痛的发生。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1314

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2027-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.计划接受外科手术的成年患者； 2.能够接受术后至少12个月的疼痛管理随访； 3.同意参与术前焦虑抑郁量表检测和术后疼痛评分随访； 4.年龄18-70岁； 5.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 6.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.术前已存在慢性疼痛症状或正在接受慢性疼痛治疗的患者； 2.有静脉注射药物或阿片类药物滥用史； 3.有严重心理或精神疾病，可能无法遵守研究要求或影响疼痛评估的患者； 4.孕期、哺乳期女性或妊娠的患者； 5.手术方式改变者； 6.术后转入重症监护室者; 7.基线资料不全; 8.交流障碍者语言不通严重视觉或听觉障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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