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【ChiCTR-TRC-11001191】房颤肺静脉前庭放射状线性消融

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001191

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2011-02-23

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

阵发性房颤

试验通俗题目

房颤肺静脉前庭放射状线性消融

试验专业题目

肺静脉前庭放射状线性消融对阵发性房颤长期预后的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估肺静脉前庭放射状线性消融术式治疗阵发性房颤的远期预后和安全性。肺静脉前庭放射状线性消融术目的是疏导分流源于肺静脉的异位电流。而环肺静脉消融则只是围堵隔离肺静脉异位电流。这两种术式采用了完全不同的哲学理念。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

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目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-03-12

试验终止时间

2014-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限,年龄18至78岁; 2.能够且愿意提供书面知情同意书; 3.有心慌症状且抗心律失常药物治疗无效的阵发性房颤; 4.左房前后径不大于45mm。;

排除标准

1.继发于电解质紊乱、甲状腺疾病、或可逆性或非心源性原因的房颤; 2.6个月内接受过冠脉搭桥手术者; 3.影像学(如食道超声)提示左房血栓; 4.1年内曾发生血栓栓塞事件者; 5.左房粘液瘤; 6. 孕妇; 7. 急性疾病或急性全身感染或败血症; 8.不稳定心绞痛; 9.不能控制的心衰; 10.2月内心肌梗死者; 11.凝血功能异常者; 12.有抗凝禁忌证者; 13.血管内血栓、肿瘤或其他异常以致不能接受导管插入或操作者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第二军医大学上海长征医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
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