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【ChiCTR2500098097】慢性意识障碍患者预后模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098097

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性意识障碍

试验通俗题目

慢性意识障碍患者预后模型的建立

试验专业题目

慢性意识障碍患者预后模型的建立

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临床试验信息
试验目的

本研究通过收集慢性意识障碍患者的人口学和病史信息、康复评定结果、血清学、影像学、电生理学等辅助检查结果，并随访患者结局，寻找对慢性意识障碍患者预后具有重要影响且易于获得的危险因素，并通过构建远期预后预测模型来指导临床决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-27

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.入院时临床诊断为慢性意识障碍； 2.存在颅脑损伤的病因记录； 3.年龄≥18岁； 4.病程≥28天；；

排除标准

1.既往存在获得性脑损伤、精神病史、神经退行性疾病、恶性肿瘤病史； 2.此次颅脑损伤为混合病因所致； 3.合并严重的器官功能障碍和临床情况不稳定的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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研究负责人邮编

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