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【CTR20223414】来那度胺胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20223414

试验状态

已完成

药物名称

来那度胺胶囊

药物类型

化药

规范名称

来那度胺胶囊

首次公示信息日的期

2022-12-29

临床申请受理号

靶点

适应症

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

试验通俗题目

来那度胺胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050035

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以石药集团欧意药业有限公司提供的来那度胺胶囊为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Celgene International Sarl公司生产的来那度胺胶囊（商品名：瑞复美®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂来那度胺胶囊和参比制剂来那度胺胶囊（瑞复美®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2023-01-06

试验终止时间

2023-03-03

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；2.年龄为18 ~ 65岁（包括18岁和65岁）的男性受试者；3.男性体重≥50.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；5.生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90 ~ 139 mmHg（包括边界值），舒张压60 ~ 89 mmHg（包括边界值），脉搏60 ~ 100次/分（包括边界值），体温36.0 ~ 37.2 ℃（包括边界值）门诊筛选当日）、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、术前四项检查、凝血功能、12导联心电图），结果显示无异常或异常无临床意义者；6.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.对来那度胺胶囊组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；3.有出血性风险者；4.任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；5.筛选前2周内使用过任何药品或者保健品；6.筛选前6个月内有药物滥用史者；7.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；8.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；9.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；10.在筛选前48 h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；11.在筛选前48 h内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；12.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；13.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥ 400 mL），接受输血或使用血制品者；14.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；15.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；17.自筛选日至研究药物最后一次给药后6个月内有生育或者捐精计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者；18.酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；19.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

050000

联系人通讯地址

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