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首页 临床进展 超声引导下针刺肌筋膜触发点对颈椎综合征患者的疗效

【ChiCTR2300074786】超声引导下针刺肌筋膜触发点对颈椎综合征患者的疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074786

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

超声引导下针刺肌筋膜触发点对颈椎综合征患者的疗效

试验专业题目

超声引导下针刺肌筋膜触发点对颈椎综合征患者的疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨针刺肌筋膜触发点对颈椎综合征患者疼痛、颈椎功能障碍指数、炎症面积、焦虑抑郁和生活质量的影响

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用非随机对照研究设计，研究者甲首先在随机数字表上选取120个数字，按照病人的就诊顺序一一对应进行编号，其中单号编入A组，双号编入B组。研究采用“双间式”设计，A组进入A房间（针刺筋膜触发点），B组进入B房间（银质针），两组均治疗一次，由研究者乙根据患者的编号进行随访，分别于干预前、干预后3d 、1w 、2w和1个月后利用数字等级评价量表（NRS）、颈椎障碍指数量表、医学红外线成像仪、焦虑抑郁量表和SF-36进行测量。利用SPSS26.0统计软件进行统计分析，利用独立样本T检验和重复测量方差分析进行测量。

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合上述诊断标准者； 2.年龄18~70 岁,男女不限; 3.MRI 显示颈椎间盘轻度膨出,无占位病变、脊髓受压表现。；

排除标准

1.不同意参与本研究； 2.凝血机制障碍者; 3.局部皮肤溃烂或皮肤病患者; 4.严重高血压、糖尿病患者; 5.严重骨质疏松患者; 6.精神病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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