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【CTR20231954】枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231954

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

枸橼酸托法替布缓释片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸托法替布缓释片

首次公示信息日的期

2023-06-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

类风湿关节炎:托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎:托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 强直性脊柱炎:托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。

试验通俗题目

枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以南京易亨制药有限公司生产的枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Pfizer Inc持证的枸橼酸托法替布缓释片为参比制剂(商品名:尚杰,规格:11 mg),对比在健康人体内的相对生物利用度,研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察枸橼酸托法替布缓释片受试制剂和参比制剂(尚杰)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.对枸橼酸托法替布缓释片及其辅料有过敏史者;曾出现任意一项药物、食物等过敏史者;

2.有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病,经研究者判断不适合参加本试验者;

3.影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310003

联系人通讯地址
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